开办第三类医疗器械经营业务，需向设区市药品监督管理部门提出申请，有效期为5年。
根据《医疗器械经营监督管理办法》等与医疗器械经营相关的法律法规，公司申请《医疗器械经营许可证》的人员必须符合以下条件要求：
配备至少四人：业务经理一名、质量经理一名、销售代表一名、仓库经理一名。
质量经理必须具有大学以上学历或中级以上职称，具有医疗器械专业知识，并具有三年以上相关质量管理经验。
与医疗器械相关的专业包括：医疗器械、生物医学工程、机械、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验科学等。
虽然对其他工作人员没有具体的教育要求，但建议他们具有技术或高中文凭或更高学历。
| 成立日期 | 2020年06月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 300 | ||
| 主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
| 经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发；生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
| 公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构，致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... | ||
