沈阳Amazon亚马逊验厂相关指南,RBA验厂需要哪些资料
2025-01-08 08:00 112.21.16.159 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- Amazon亚马逊验厂,RBA验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
Amazon亚马逊验厂相关指南主要包括以下几个方面:
一、验厂目的与重要性
Amazon亚马逊验厂是为了确保供应商在社会责任、质量管理体系、工作环境安全、环境保护以及商业道德等方面达到亚马逊的标准。验厂有助于维护亚马逊平台的声誉和品牌形象,保障消费者权益,促进供应链的可持续发展。
二、验厂流程
发起申请:
通常由客户或中间商发起,申请对工厂进行验厂。
准备阶段:
工厂需要了解并确认验厂的具体要求和标准。
准备齐全的相关文件和资料,如质量管理体系认证证书、生产流程图、员工花名册、劳动合同、工资单、缴纳证明、环保设施运行记录等。
聘请辅导机构(可选):
工厂可选择聘请的咨询机构来指导验厂过程,以提高通过率。
递交申请与确认审核:
向客户(亚马逊)递交书面的审核要求。
客户同意审核后,会指定审核机构(如ITS、TUV、BV等)。
支付审核费:
工厂向审核机构支付相关费用,包括审核费和差旅费。
审核排期与问卷填写:
审核公司向工厂发出审核问卷和确认函,由工厂填写回传。
审核公司制定审核计划,包括审核员和审核日期的安排。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
RBA验厂(即责任商业联盟行为准则验厂)是一个全面评估企业运营状况、社会责任履行情况及管理体系完善程度的过程。为了顺利通过RBA验厂,企业需要准备一系列详尽的文件和资料。以下是需要准备的主要资料:
一、公司基本信息和资质文件
公司注册文件:包括营业执照、税务登记证等,以证明企业的合法身份和经营资质。
出口备案证明(如适用):对于涉及出口业务的企业,需要提供相关的出口备案证明。
二、劳工权益文件
自由选择就业政策文件:展示企业尊重员工自由选择就业的权利,禁止强迫劳动和债务劳工。
员工人事档案:包括员工的基本信息、入职记录、劳动合同等,以证明企业的用工合规性。
工资表和考勤记录:通常需要提供近12个月(但可能追溯至近24个月)的工资表和考勤记录,以证明企业遵守劳动法律法规,如工资水平、加班补偿等。
申诉记录:近12个月(但可能追溯至近24个月)的申诉记录,显示企业对员工申诉的处理和反馈机制。
与劳工中介的合同(如使用):如果企业使用劳工中介招聘员工,需要提供与劳工中介的合同和合作协议。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 新疆PRIMARK验厂自检表需要包含哪些内容,Amazon亚马逊验厂实施步骤7,000.00元/件
- 大连Amazon亚马逊验厂流程的详细步骤是什么,Dollar Tree验厂实施步骤7,000.00元/件
- 郑州Inditex验厂申请条件有哪些,Amazon亚马逊验厂基本知识7,000.00元/件
- 天津FEM验厂办理的条件,Amazon亚马逊验厂自检表需要包含哪些内容7,000.00元/件
- 上海Amazon亚马逊验厂前的准备与了解,SLCP验厂标准有哪些7,000.00元/件
- 呼和浩特Dollar Tree验厂准则,Amazon亚马逊验厂知识点7,000.00元/件
- 信阳Amazon亚马逊验厂评估流程,Costco验厂标准对企业的发展有什么好处7,000.00元/件
- 商丘Amazon亚马逊验厂基本条件,PRIMARK验厂审核问题点70,000.00元/件
- 南阳TARGET验厂自检表,Amazon亚马逊验厂文件审核的流程是怎么样的7,000.00元/件
- 宁夏Amazon亚马逊验厂清单列表,Inditex验厂清单的示例7,000.00元/件